COORDINATEUR.TRICE RECHERCHE CONSORTIUM EBO-PEP– EBOLA ITURI - H/F

À propos

• L’ESPRIT ALIMA : La raison d’être d’ALIMA est de sauver des vies et de soigner les populations les plus vulnérables, sans aucune discrimination identitaire, religieuse ou politique, à travers des actions basées sur la proximité, l’innovation et l’alliance d’organisations et d’individus. Nous agissons avec humanisme, impartialité et dans le respect de l’éthique médicale universelle. Pour accéder aux patients et aux patientes, nous nous engageons à intervenir de façon neutre et indépendante. LES VALEURS et PRINCIPES de notre action, inscrits au sein de notre CHARTE :
• Le patient d’abord
• Révolutionner la médecine humanitaire
• Responsabilité et liberté
• Améliorer la qualité de nos actions
• Faire confiance
• L’intelligence collective
• Responsabilité environnementale ALIMA promeut et défend les principes des droits humains fondamentaux. ALIMA a une approche de tolérance zéro envers les personnes coupables d’actes de violences sexistes et sexuelles ainsi qu’envers l’inaction face à des faits de violence supposés ou avérés. La protection des personnes bénéficiant et impactées par notre intervention est notre priorité absolue dans tout ce que nous faisons. Toute personne collaborant avec ALIMA s’engage à :
• respecter la charte, le code de conduite, les politiques institutionnelles incluant la politique de protection contre les abus de pouvoir et les violences sexistes et sexuelles, la politique de prévention de la corruption et de la fraude
• signaler toute violation aux politiques, documents cadre et procédure à une supérieure, un supérieur, une référente, un référent ou à l’adresse prévue à cet effet

SOIGNER - INNOVER – ENSEMBLE

Depuis sa création en 2009, ALIMA a soigné plus de 6 millions de patients et patientes, et déploie aujourd’hui ses opérations dans 12 pays d’Afrique. En 2020, nous avons développé 67 projets de réponse médicale humanitaire pour répondre aux besoins de populations touchées par les conflits, les épidémies et l’extrême pauvreté. L’ensemble de ces projets se font en appui aux autorités sanitaires nationales à travers 357 structures de santé (dont 45 hôpitaux et 312 centres de santé). Nous travaillons en partenariat, notamment avec des ONGs locales, dès que cela est possible afin de nous assurer que nos patients et patientes bénéficient de l’expertise là où elle se trouve, que ce soit au niveau de leur pays ou du reste du monde. Par ailleurs, pour améliorer la réponse humanitaire, nous menons des projets de recherches opérationnelles et cliniques notamment dans le domaine de la lutte contre la malnutrition et les fièvres virales hémorragiques. ALIMA mène également des opérations en réponse à la pandémie covid-19 dans l’ensemble de nos missions. NOS THÉMATIQUES PROJET : Malnutrition, Santé sexuelle et reproductive incluant les violences basées sur le genre, Santé Primaire et secondaire, la chirurgie, les soins pédiatriques, les maladies tueuses tel que Paludisme, IRA, Diarrhée, Épidémies (Fièvres hémorragiques, méningite, Choléra, Rougeole, Dengue, Covid-19). NOS PAYS D’INTERVENTIONS : Mali, Burkina Faso, République Centrafricaine, Nigeria, Niger, Tchad, République Démocratique du Congo, Cameroun, Guinée, Soudan du Sud, Mauritanie, Sénégal et Soudan.

ALIMA

Le 15 mai 2026, les autorités de la République démocratique du Congo ont déclaré une nouvelle flambée de maladie à virus Ebola dans la province de l’Ituri. Le virus identifié appartient à l’espèce Bundibugyo ebolavirus, pour laquelle aucun vaccin ni traitement spécifique n’a démontré d’efficacité à ce jour. Cette situation souligne l'importance de la recherche clinique afin d'évaluer rapidement des stratégies de prévention et de prise en charge adaptées à ce variant. La génération de données scientifiques robustes est essentielle pour orienter la réponse de santé publique et améliorer la protection des populations exposées. L’essai EBO-PEP est un essai clinique conçu pour évaluer l’efficacité, la sécurité et la faisabilité de stratégies de prophylaxie post-exposition chez les personnes exposées au virus Ebola. Il vise à produire des données probantes susceptibles d’éclairer les recommandations internationales et de renforcer les outils de contrôle des flambées de maladie à virus Ebola.

PROTECTION DES BÉNÉFICIAIRES ET DES MEMBRES DE LA COMMUNAUTÉ

Niveau 3 : Dans le cadre de ses fonctions, le ou la titulaire du poste sera amené·e à visiter les programmes et être en contact avec des enfants ou/et des adultes vulnérables. Par conséquent, la vérification du casier judiciaire ou la présentation d'un certificat de bonne vie et mœurs sera nécessaire. Dans les situations où l’impossibilité de fournir un casier judiciaire ou un certificat de bonne vie et mœurs est constatée, une déclaration sur l’honneur sera demandée.

LIENS FONCTIONNELS ET HIERARCHIQUES

• Il/elle rend compte au Coordinateur Urgences à Bunia (lien hiérarchique) et Référent Recherche Clinique basé en France (lien fonctionnel)
• Il/elle travaille en étroite collaboration avec les investigateurs internationaux de l'essai, l'ensemble des partenaires et les promoteurs
• Il/elle supervise le Coordonnateur Recherche national de Bunia. Il/Elle est amené à travailler étroitement avec l’INRB, partenaire central de l’implémentation du projet

Missions

• En collaboration avec et référent recherche international,il.elle coordonne les activités du projets EBO-PEP en RDC. 1. Gestion , en collaboration avec les différentes parties prenantes en RDC. Le coordinateur recherche du consortium EBO-PEP est chargé de superviser la mise en œuvre et le suivi de toutes les activités de recherche liées à l’essai clinique sur l’ensemble des sites de recrutement EBO-PEP en RDC. En étroite collaboration avec les équipes de terrain, les services de soutien (médical, logistique, RH, finances, approvisionnement), les partenaires internationaux et les responsables de projet, le coordinateur recherche du consortium EBO-PEP veille au bon déroulement des opérations, dans le respect du protocole de recherche et des bonnes pratiques cliniques. Ses principales responsabilités sont les suivantes :
• Coordonner l’ensemble des activités de recherche sur les sites de l’essai, en collaboration avec les chefs de projet des sites de l’étude (ALIMA et INRB)
• Élaborer, mettre à jour et contrôler un chronogramme détaillé pour la mise en œuvre de l’essai, en collaboration avec les coordinateurs recherche sur les sites
• Identifier et mobiliser les ressources nécessaires à l’essai (ressources humaines, fournitures médicales et logistiques), en collaboration avec l’équipe de coordination de la mission en Ituri
• Assurer le suivi financier et administratif en coordination avec la coordination Urgences, le coordinateur financier et les services concernés
• Participer au recrutement et à la validation technique du personnel de recherche sur le terrain
• Organise le suivi des activités communautaires avec le responsable HP (Health Promotion) et l’université de Dakar (UCAD) et l’INRB, en veillant à une planification rigoureuse avec les équipes de la riposte (suivi des contacts et sensibilisation communautaire)
• Rédiger des rapports d’avancement réguliers à l’équipe EBO-PEP à des fins de compte rendu technique
• Organiser et animer les réunions de coordination du projet (réunions des worck-packages, comité exécutif ..)
• Assure la liaison avec les acteurs de la riposte afin de faciliter l’intégration des activités de recherche dans les mécanismes de coordination et les priorités de la réponse
• Contribue aux échanges stratégiques avec les autorités sanitaires et les partenaires de la riposte afin d’anticiper les enjeux opérationnels susceptibles d’affecter la mise en œuvre des activités de recherche. 2. Faciliter une collaboration harmonieuse entre les principaux partenaires du consortium, de la riposte ainsi qu'entre les institutions nationales et internationales de santé publique et de recherche en RDC
• Assurer une communication régulière, ouverte et transparente avec les principales parties prenantes, notamment les piliers de la riposte, le Ministère de la Santé et les autres institutions de recherche et de santé concernées
• Organiser et animer des réunions ou des sessions de travail avec les partenaires afin de renforcer la coordination et l’alignement des interventions
• Favoriser un environnement de collaboration fondé sur la confiance mutuelle, le dialogue constructif et la résolution concertée des problèmes. 3. Veiller au respect du protocole ainsi que des lignes directrices ICH E6 (R3) relatives aux bonnes pratiques cliniques (BPC) sur les sites de mise en œuvre. La qualité des données et le respect des GCP relèvent de l’équipe de monitorage et de gestion des données de l’essai (CTD, partenaires dans l’essai). Le coordinateur recherche consortium s’assure que cette équipe dispose des ressources, procédures, outils et compétences nécessaires, et que les dispositifs prévus sont effectivement mis en œuvre. Il collabore avec le CTD pour :
• S’assure que les rôles et responsabilités du CTD dans la conduite de l’étude sont clairement définis et compris par les équipes concernées
• Veille à la disponibilité et à la mise en place des procédures, outils, documents et formations nécessaires à la conduite de l’étude conformément au protocole et aux GCP
• Suit la mise en œuvre des activités du CTD, identifie les éventuelles difficultés ou non-conformités et en assure le suivi avec les équipes concernées

4. Management des ressources humaines

• Encadre l'équipe recherche
• Définit les objectifs individuels et assure le suivi des performances du Coordo Recherche nationale
• Organise les réunions de coordination opérationnelle recherche
• Identifie les besoins en recrutement, formation et renforcement des capacités
• Veille au bien-être du personnel et à la prévention des risques psychosociaux liés aux interventions en contexte Ebola

5. Reporting et gestion de l'information

• Coordonne la production des SitReps, tableaux de bord et rapports de situation
• Garantit la qualité, la fiabilité et la diffusion des informations opérationnelles
• Produit les analyses nécessaires à la prise de décision du siège et des partenaires. 6. Mise en œuvre des mesures de prévention contre les abus de pouvoir, les violences sexistes et sexuelles :
• Participe aux formations et aux séances de sensibilisation,
• Applique les standards relatifs à la prévention des abus,
• Assure, le cas échéant, que les membres de son équipe suivent les formations et les séances de sensibilisation et appliquent les règles de prévention des abus,
• Contribue à créer et maintenir un environnement épanouissant et protecteur

Expérience

• Diplômes de médecin, infirmier, pharmacien ou de laboratoire
• Master ou thèse en santé publique/épidémiologie
• Expérience de coordination/ chef de projet d’au moins 2 ans
• Expérience du terrain, et de la coordination d’essai clinique obligatoire
• Forte aptitude à la gestion de projets complexes
• Expérience préalable dans la coordination d’essai clinique d’au moins 2 ans
• Connaissances des bonnes pratiques liées à la recherche clinique obligatoire : Aspects réglementaires, éthique et vigilance. Des déplacements réguliers sur les sites d’inclusion sont à prévoir

Langues parlées du candidat

La maîtrise du français et de l’anglais, à l'oral et à l’écrit est indispensable.

Ce que l'entreprise offre

• Durée et type de contrat : CDD de droit français – 4 mois avec possibilité de prolongation Salaire : SALAIRE TRÈS COMPÉTITIF + EXPÉRIENCE + PERDIEM ALIMA prend en charge :
• Les frais de déplacements entre le pays d’origine de l’expatrié et le lieu de mission
• les frais d’hébergement
• 2,08 jours de congés par mois
• Per diem journalier
• La couverture médicale du premier jour de contrat à un mois après la date de départ du pays de mission pour l’employé et ses ayants droits
• La politique de break tous les 3 mois (pour 6 mois de mission)
• L’évacuation pour l’employé