Precision Medicine Group

Publiée le 28 octobre

Principal Biostatistician

Expérience10 ans minimum avec un Master, 7 ans minimum avec un PhD
NiveauMaster en statistique, biostatistique ou domaine connexe (10 ans d'expérience minimum) ou PhD (7 ans d'expérience minimum)

Aucun signal d'arnaque détecté.Vérifier une autre offre

Ton CV colle-t-il à cette offre ?

Ajoute ton CV : ton niveau en 30 secondes, sans créer de compte.

On lit ton CV pour te répondre, sans le garder. Il n'est enregistré que si tu crées ton compte.

En bref

Poste de biostatisticien principal chez Precision Medicine Group, chargé du soutien statistique à toutes les phases du développement clinique : rédaction des plans d'analyse, conception des protocoles, analyses et programmation SAS. Le poste exige au minimum un Master avec 10 ans d'expérience ou un PhD avec 7 ans d'expérience.

Missions

  • Rédiger et relire les sections statistiques des protocoles et les plans d'analyse statistique, y compris pour des plans d'étude complexes
  • Générer et vérifier les schémas de randomisation et les calculs de taille d'échantillon, dont les conceptions adaptatives
  • Produire les jeux de données d'analyse, tableaux, graphiques et listings en SAS, et effectuer le contrôle qualité des programmes
  • Fournir analyses et rapports aux comités de surveillance des données (DMC) en tant que biostatisticien non aveugle
  • Conseiller les équipes internes et les clients sur la conception des études, et interagir directement avec les promoteurs
  • Piloter l'ensemble des activités statistiques d'une étude dans les délais, superviser d'autres biostatisticiens et suivre le budget

Profil recherché

  • Master ou équivalent en statistique ou biostatistique avec 10 ans d'expérience, ou PhD avec 7 ans d'expérience
  • Expérience de SAS
  • Connaissance des standards de l'industrie : guides ICH, structures CDISC, 21 CFR Part 11, recommandations de la FDA
  • Solide compréhension des concepts et techniques statistiques avancés

Compétences

  • Maîtrise des principes statistiques des essais cliniques et de la programmation SAS
  • Expérience souhaitée en oncologie et maladies rares, et en soumissions réglementaires tardives
  • Expérience du conseil aux clients sur la conception d'études
  • Excellentes capacités de communication, de présentation, de résolution de problèmes et d'organisation
  • Anglais écrit et oral compétent

Comment postuler

  • Le candidat doit être légalement autorisé à travailler dans le pays d'emploi, sans parrainage de l'employeur
  • Pour toute demande d'aménagement lié à un handicap : [email protected]

Source : Jobicy. Annonce nettoyée et résumée par CandidAI.

Prêt à postuler ?

La candidature se fait sur le site de l'employeur.

Offres similaires

Stagiaire planificateur atelier énergie (H/F)Neemba Côte d’IvoireIngénieur process senior • operational readiness H/FGRM Cabinet de Recrutement et de Conseil RHÉtudes, réalisation, équipement et essais d’un forage d’eau potable du bureau de la Représentation OMS/MALIStaff Data Scientist, Lead GenerationLaunch PotatoPrincipal/Senior Clinical Data ScientistPrecision Medicine GroupStaff Applied Scientist, AdTechLaunch Potato